Eisai erhält EU-Zulassung für Krebsmedikament Kisplyx

Eisai hat angekündigt, dass seine Anti-Krebs-Mittel Kisplyx wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Nierenzellkarzinom zugelassen.

Die lenvatinib-basierte Behandlung ist für den Einsatz in Kombination mit Everolimus zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinomen nach einem vor vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-gezielte Therapie angezeigt.

Diese Zulassung basierte auf positive Daten aus einer Phase-II-Studie, Studie 205, die zeigten, dass Kisplyx mit einer signifikanten Verlängerung des progressionsfreien und Gesamtüberlebenszeit im Vergleich zu Everolimus allein verbunden war.

Europa wird nun der zweite Bereich, in dem das Medikament für die fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms Indikation zugelassen wurde, in den USA nach der Zulassung.

Das Unternehmen sagte: "Eisai auf eine weitere klinische Beweise für lenvatinib auf die Maximierung des Wertes des Medikaments Ziel verpflichtet bleibt, wie es weiter dazu beitragen soll, der die unterschiedlichen Bedürfnisse eingehen zu können und die Erhöhung der Inanspruchnahme der Leistungen an Patienten mit Krebs."

Dies kommt nach der Firma Zulassung für das Medikament Treakisym erhielt in seiner Heimat Japan bei der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt werden.

Mit über 20 Jahren Erfahrung im Pharmamarkt, haben wir bei Zenopa die Kenntnisse, Fähigkeiten und Know-how zu helfen, den richtigen Job für Sie finden. Um mehr über die aktuellen pharmazeutischen Rollen herauszufinden, die wir zur Verfügung haben, können Sie die neuesten Job-Rollen zu suchen, registrieren Sie Ihre Details, oder kontaktieren Sie heute das Team.