Eisai meldet positive Daten aus neuen Fycompa Studie

Eisai hat positive klinische Daten aus einer neuen Studie der Antiepileptikum Fycompa, die vor kurzem in Asien fand angekündigt.

Dubbed Studie 335 untersuchte die Phase III-Studie das Medikament zur Behandlung von Patienten mit refraktären fokalen Anfällen bei 710 Patienten im Alter von 12 Jahren in verschiedenen asiatischen Ländern, darunter Japan und China.

Eine erste Analyse der Studie bestätigt, dass Fycompa Nutzung wurde mit einer statistisch signifikanten Rückgang der Anfallshäufigkeit bei Dosen von acht und 12 mg pro Tag, sowie eine stärkere Verbesserung der Anfallsreduktion im Vergleich zu Placebo.

Die Perampanel-basierten Medikament hat als Zusatzbehandlung bei fokalen Anfällen bei Patienten mit Epilepsie im Alter von 12 Jahre und älter zugelassen in mehr als 40 Ländern.

Ein Unternehmen Statement sagte: "Eisai hält Neurologie als Therapieschwerpunktbereich und ist auf die Entwicklung von Behandlungen verpflichtet wie Perampanel."

Eisai galt auch für die USA und die EU-Zulassung von Fycompa als Zusatzbehandlung für primär generalisierten tonisch-klonische Anfälle im letzten Jahr.