Eisai meldet positive hepatozellulären Karzinoms Daten für Lenvima

Eisai hat die Vorteile der Anti-Krebs-Medikament Lenvima bei der Behandlung von inoperablen hepatozellulären Karzinoms zeigt Daten aus einer Phase-III-Studie bekannt gegeben.

Die Ergebnisse der Studie 304 markiert die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels des Eisai im Vergleich zu einer etablierten Therapie als First-Line-Behandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom.

Die lenvatinib Behandlung erfüllt nicht nur die statistischen Kriterien für die Nichtunterlegenheit in Bezug auf die Gesamtüberlebenszeit im Vergleich zu der Vergleichstherapie, aber zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen für das progressionsfreie Überleben, die Zeit bis zur Progression und die objektive Ansprechrate.

Häufige Nebenwirkungen wurden auch mit dem bekannten Nebenwirkungsprofil des Medikaments, konsequent zu sein gezeigt. Basierend auf diesen Ergebnissen wird Eisai Zulassungsanträge für Lenvima in dieser Indikation in den kommenden Monaten vorlegen.

Das Unternehmen sagte: "Eisai auf eine weitere klinische Beweise für lenvatinib auf die Maximierung des Wertes des Medikaments Ziel verpflichtet bleibt, wie es weiter dazu beitragen soll, der die unterschiedlichen Bedürfnisse eingehen zu können und die Erhöhung der Inanspruchnahme der Leistungen an Patienten mit Krebs."

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