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Eisai met en lumière de nouvelles données Fycompa à l'ECE 2014

3rd July 2014

Eisai a partagé de nouvelles données sur son Fycompa de drogue épilepsie au Congrès européen d'épileptologie (CEE), qui a eu lieu à Stockholm cette semaine.

Informations sur la performance réelle de la thérapie à base de perampanel approuvé a été publié dans dix résumés lors de l'événement, ainsi que les données de sous-ensembles de la phase III des essais pivots.

Les études d'observation ont évalué l'expérience du monde réel avec perampanel appoint dans plus de 350 patients réfractaires à travers les sites au Royaume-Uni et l'Autriche, révélant le médicament a été bien toléré dans une variété de populations, y compris les personnes atteintes d'épilepsie très réfractaire et un grand nombre de comorbidités.

D'autres résultats suggèrent paramètres lipidiques et des taux de glucose sont restées stables au cours du temps à travers une gamme de doses Fycompa.

Sten Friberg, directeur médical nordique pour Eisai Europe, a déclaré: "Les données telles que ce qui ajoute au poids de plus en plus de preuves qui appuient l'utilisation de perampanel pour les adultes et les adolescents atteints d'épilepsie réfractaire."

Le médicament est fabriqué par Eisai au Royaume-Uni et a été approuvé en Europe depuis Juillet 2012.

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