El medicamento de angioedema de Shire elimina los obstáculos regulatorios en Europa y Canadá

El medicamento contra angioedema de lana de Shire, lanadelumab, ha alcanzado dos hitos reglamentarios después de ser aceptado para su revisión tanto por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) como por Health Canada.

Diseñado para combatir los ataques causados ​​por el angioedema hereditario (AEH), un raro padecimiento genético que causa una inflamación dolorosa, debilitante y que pone en peligro la vida del cuerpo, lanadelumab es un anticuerpo monoclonal que actúa uniéndose e inhibiendo la calicreína plasmática, un agente clave en la episodios.

El programa de ensayos clínicos HELP ha indicado que el uso del medicamento puede reducir la frecuencia de episodios hasta en un 87 por ciento.

El profesor Marcus Maurer de la Universidad de Berlín, Alemania, uno de los investigadores de ensayos clínicos que ha estudiado el tratamiento, dijo: "Como médico que trata pacientes con AEH, me gustaría recibir nuevas opciones de tratamiento para ayudar a prevenir ataques, ya que es importante reconocer el impacto que HAE puede tener en la calidad de vida de estas personas ".

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