El mepolizumab de GlaxoSmithKline muestra beneficios en estudios recién publicados

GlaxoSmithKline ha anunciado la publicación de datos de ensayos clínicos que demuestran la seguridad y la eficacia de su terapia con antagonistas de IL-5 mepolizumab.

El estudio comparó el desempeño de mepolizumab con placebo como terapia complementaria en pacientes con granulomatosis eosinofílica recidivante o refractaria con poliangitis (EGPA).

Los pacientes tratados con mepolizumab demostraron tener un tiempo acumulado significativamente mayor en la remisión durante el período de tratamiento de 52 semanas en comparación con placebo, con 28 por ciento de los pacientes en mepolizumab lograr la remisión durante al menos 24 semanas, frente al 3 por ciento con placebo.

Además, se demostró que una mayor proporción de pacientes en el grupo de mepolizumab estaba en remisión en las dos semanas 36 y 48 en comparación con el grupo placebo, y muchos lograron la remisión dentro de las primeras 24 semanas hasta la semana 52.

Steve Yancey, vicepresidente y responsable del desarrollo de medicamentos para el mepolizumab en GlaxoSmithKline, dijo: "El éxito de este estudio es un testimonio del arduo trabajo del equipo de GlaxoSmithKline, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y los investigadores y agradecemos Todos los pacientes cuya participación permitió el estudio para proceder. "

EGPA es una enfermedad rara caracterizada por inflamación generalizada en las paredes de los vasos sanguíneos pequeños, que pueden afectar a múltiples sistemas de órganos, lo que lleva a la fatiga, fiebre y pérdida de peso.

Con más de 20 años de experiencia en el mercado farmacéutico, en Zenopa tenemos los conocimientos, las habilidades y la experiencia para ayudar a encontrar el trabajo adecuado para usted. Para obtener más información sobre las funciones farmacéuticas actuales que tenemos disponibles, puede buscar los últimos puestos de trabajo, registrar sus datos o ponerse en contacto con el equipo de hoy.