El nuevo medicamento contra el cáncer de pulmón de Pfizer es aceptado para revisión regulatoria

Pfizer ha anunciado que su nuevo medicamento contra el cáncer de pulmón lorlatinib ha sido aceptado para su revisión regulatoria en una serie de territorios clave.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Aceptó y concedió una revisión prioritaria para la nueva aplicación de medicamentos de la compañía para el inhibidor de la tirosincinasa ALK. La Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Japonesa de Productos Farmacéuticos y Médicos también aceptaron solicitudes de comercialización del medicamento.

Lorlatinib se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico ALK-positivo que han sido tratados anteriormente con uno o más medicamentos en esta categoría, y podría representar un avance potencial para estas personas.

La resistencia al tratamiento que resulta en la progresión de la enfermedad es un desafío importante que enfrentan los pacientes con esta forma de NSCLC, razón por la cual el lorlatinib fue desarrollado por Pfizer con el objetivo específico de superar la resistencia a terapias de ALK de primera y segunda generación.

El Dr. Mace Rothenberg, director de desarrollo de oncología en la división de desarrollo de productos globales de Pfizer, dijo: "Los resultados alentadores observados en una variedad de pacientes tratados previamente con inhibidores de ALK proporcionan la base para estas aplicaciones".

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