Home Industry News El tratamiento de crioblación de Boston Scientific obtiene la autorización de la FDA

El tratamiento de crioblación de Boston Scientific obtiene la autorización de la FDA

15th August 2023

En la técnica de crioablación se utiliza un dispositivo inflado para endurecer el tejido cercano a la arteria pulmonar. Luego, las cicatrices obstruyen cualquier insuficiencia cardíaca que provoque señales eléctricas anormales. Los médicos pueden adaptar la herramienta a la biología del individuo mientras realizan una operación alternando dos globos diferentes. Boston Scientific declaró en un anuncio que esto reduce el tiempo y la energía utilizados al cambiar entre dos dispositivos de diferentes tamaños. Pueden tratar una variedad más grande de venas en los pulmones gracias al dispositivo. En 2020, Europa autorizó la red POLARx, seguida de Japón en 2021. Según un anuncio de Nick Spadea-Anello, director ejecutivo de Electrofisiología de Boston Scientific, más de 25 000 clientes en todo el mundo la han implementado hasta la fecha. Los resultados de un estudio hipotético se utilizaron para respaldar la autorización de POLARX. La investigación indicó que el 96% de los participantes no enfrentaron ningún riesgo para la salud, incluido bloqueo pulmonar o heridas esofágicas después de 12 meses. Al año siguiente, el 80% de los 385 pacientes de la investigación se libraron de cualquier anomalía cardíaca. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Reservados todos los derechos

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