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Eli Lilly erreicht Erfolg mit Taltz Phase-3-Studie

14th February 2018

Eli Lilly wird die Zulassung für seine neue Ankylosing-Spondylitis (AS) -Behandlung von Taltz beantragen, nachdem sie sich in einer Phase-3-Studie gut entwickelt hat.

Taltz erreichte die primären und sekundären Punkte des Unternehmens in der Studie, die einen Placebo-Arm und einen aktiven Kontrollarm (Adalimumab) zum Vergleich enthielt.

Die Forscher untersuchten Patienten, die kein biologisches krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (bDMARD) erhalten hatten und fanden heraus, dass Taltz eine statistisch signifikante Verbesserung der Anzeichen und Symptome von AS zeigte.

Dr. Lotus Mallbris, Vizepräsident und Teamleiter der Immunologie-Plattform bei Lilly Bio-Medicines, kommentierte: "Viele Menschen mit dieser chronischen, schwächenden Krankheit suchen immer noch nach einer wirksamen Behandlung.

"Diese ersten Ergebnisse legen nahe, dass Taltz, wenn es für diese Indikation zugelassen ist, potenziell Menschen mit dieser schwierigen Krankheit helfen kann."

Dr. Mallbris fügte hinzu, dass die unbefriedigten Bedürfnisse von Menschen, die an Autoimmunerkrankungen leiden, das Engagement des Unternehmens für Investitionen in innovative Therapien, die die Krankheitslast verringern und "die Messlatte für die Behandlungserwartungen höher legen", stärken.

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