Eli Lilly logra éxito con el estudio de Talz Fase 3

Eli Lilly está lista para solicitar la aprobación regulatoria para su nuevo tratamiento de espondilitis anquilosante (AS, por sus siglas en inglés) Taltz después de que funcionó bien en un ensayo de fase 3.

Taltz logró los puntos primarios y secundarios de la compañía en el estudio, que incluyó un brazo de placebo y un brazo de control activo (adalimumab) para su comparación.

Los investigadores estudiaron pacientes que no habían recibido un medicamento antirreumático modificador de la enfermedad (bDMARD) y encontraron que Taltz demostró una mejoría estadísticamente significativa en los signos y síntomas de la EA.

El Dr. Lotus Mallbris, vicepresidente y líder del equipo de la plataforma de inmunología en Lilly Bio-Medicines, comentó: "Muchas personas con esta enfermedad crónica y debilitante todavía están buscando un tratamiento efectivo.

"Estos resultados iniciales sugieren que Taltz, si se aprueba para esta indicación, puede tener el potencial de ayudar a las personas con esta enfermedad desafiante".

El Dr. Mallbris agregó que las necesidades no satisfechas de las personas que viven con enfermedades autoinmunes impulsan el compromiso de la empresa de invertir en terapias innovadoras que pueden reducir la carga de la enfermedad y "aspirar a elevar el nivel de las expectativas de tratamiento".

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