Eli Lilly obtient du succès avec l'étude Taltz Phase 3

Eli Lilly devrait obtenir l'approbation réglementaire de son nouveau traitement contre la spondylarthrite ankylosante (SA), Taltz, après avoir obtenu de bons résultats lors d'un essai de phase 3.

Taltz a atteint les points principaux et secondaires de la société dans l'étude, qui comprenait un bras placebo et un bras de contrôle actif (adalimumab) à des fins de comparaison.

Les chercheurs ont étudié des patients qui n'avaient pas reçu un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie biologique (bDMARD) et ont constaté que Taltz a démontré une amélioration statistiquement significative des signes et symptômes de la SA.

Le Dr Lotus Mallbris, vice-président et chef d'équipe de la plate-forme d'immunologie chez Lilly Bio-Medicines, a commenté: «Beaucoup de personnes souffrant de cette maladie chronique débilitante sont toujours à la recherche d'un traitement efficace.

"Ces résultats initiaux suggèrent que Taltz, si approuvé pour cette indication, peut avoir le potentiel d'aider les personnes atteintes de cette maladie difficile."

Le Docteur Mallbris a ajouté que les besoins non satisfaits des personnes atteintes de maladies auto-immunes incitent l'entreprise à investir dans des thérapies innovantes susceptibles de réduire le fardeau de la maladie et «d'élever la barre des attentes en matière de traitement».

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