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Ensayo de la droga de Takeda y Zinfandel lanzamiento Alzheimer

28th August 2013

Takeda y Zinfandel farmacéuticos han anunciado el lanzamiento de mañana, un ensayo de fase III con pacientes con enfermedad de Alzheimer.

El estudio tiene dos objetivos, el primero de los cuales será para evaluar un algoritmo de asignación de riesgo biomarcador basado en la genética para predecir el riesgo de deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer en un plazo de cinco años.

También se evaluará la eficacia de la dosis baja de investigación pioglitazona terapia – también conocido como AD-4833 – para retrasar la aparición de deterioro cognitivo debido a la enfermedad de Alzheimer en cognitivamente personas normales que han sido identificados como de alto riesgo utilizando el nuevo algoritmo.

Dr Stephen Brannan, nervioso desarrollo terapéutico jefe de área del sistema central de Takeda, dijo: "Mañana es un estudio importante y representa un nuevo hito clínica y el juicio de la comunidad de Alzheimer, ya que evalúa a los pacientes pre-sintomáticas".

Esto viene después de que las empresas reportadas el mes pasado de una prueba de comportamiento características del algoritmo de asignación de riesgo biomarcador basado en la genética, demostrando que su rendimiento se compara favorablemente con los biomarcadores basados ​​en fluidos de imágenes y cefalorraquídeo.

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