Estudio Martindale Pharma muestra los beneficios de la terapia de sustitución de opioides Espranor
Martindale Pharma ha anunciado los resultados de un nuevo estudio que muestra los beneficios de su terapia de sustitución de opioides Espranor.
Los datos de un estudio de fase II del fármaco se ha publicado en la revista European Addiction Research, que muestra cómo la formulación rápida de liofilizado oral de buprenorfina puede ser eficaz para ayudar a las adicciones a los opiáceos luchando.
En comparación con las tabletas sublinguales duras actuales, se demostró que Espranor se disuelve rápidamente, sin mayores problemas de seguridad ni diferencias demostrables en la eficacia.
Aproximadamente el 50 por ciento de los pacientes abandona el tratamiento de mantenimiento con buprenorfina y metadona en un plazo de seis meses, con una serie de limitaciones que obstaculizan la efectividad de la buprenorfina sublingual, incluyendo el tiempo que tarda en disolverse y la estrecha supervisión que requiere.
Como tales, las formulaciones de rápida disolución de buprenorfina pueden minimizar los tiempos de supervisión y la oportunidad de la desviación de los medicamentos para uso indebido, lo que significa que Espranor representa el primer gran avance en la terapia de sustitución de opiáceos durante una década.
El Dr. Shelagh Baillie, director médico de Martindale Pharma, dijo: "Estos datos demuestran que el uso de esta formulación de rápida disolución de buprenorfina puede ofrecer beneficios prácticos sin comprometer la seguridad o la eficacia".
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