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Étude de Medtronic pour évaluer la thérapie antiplaquettaire double chez les patients Resolute Onyx

21st August 2017

Medtronic a annoncé le lancement d'un nouvel essai clinique global randomisé qui vise à répondre à des questions critiques non résolues en cardiologie interventionnelle.

L'essai évaluera le traitement antiplaquettaire double (DAPT) d'un mois, qui combine l'aspirine et un médicament anti-coagulation, parmi les patients implanté avec le stent résolute Onyx à élution médicamenteuse lors d'une intervention coronarienne percutanée.

L'objectif de cette étude sera d'informer les directives DAPT pour les receveurs de stent de nouvelle génération, avec des conseils actuels favorisant les stents à métaux nu dans les patients atteints de cardiopathie ischémique stable qui pourraient nécessiter un schéma antiplaquettaire double plus court.

Environ 2 000 patients seront inscrits à environ 70 sites dans le monde entier.

Le Dr Martin Rothman, vice-président pour les affaires médicales de la division coronaire et structurelle du cœur de Medtronic, a déclaré: «Nous cherchons continuellement à investir dans les preuves cliniques et à élargir notre portefeuille de produits afin de répondre aux questions les plus importantes sans réponse et aux besoins non satisfaits Cardiologie interventionnelle ".

Resolute Onyx a reçu l'approbation européenne de la marque CE en septembre 2014, avant d'être ratifiée par les régulateurs américains en avril de cette année.

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