Étude Novartis souligne haute efficacité de MS médicament Gilenya

Novartis a présenté de nouvelles données de l'étude qui démontrent la forte efficacité fournie par sa sclérose en plaques (MS) Thérapie Gilenya.

Les analyses de la phase III des essais libertés et II LIBERTÉS ont souligné le succès de Gilenya dans la réalisation de «aucune preuve d'activité de la maladie» (NEDA) état des personnes atteintes de SEP récurrente-rémittente dans quatre mesures clés de la maladie.

Les personnes qui prennent Gilenya ont été présentés à l'expérience de quadruplement de la probabilité d'atteindre NEDA en termes de rechutes, des lésions IRM, le rétrécissement du cerveau et la progression du handicap.

Ainsi que prouver les bénéfices de la drogue, les études mettent aussi en évidence la valeur de y compris le rétrécissement du cerveau dans le cadre d'une définition élargie de la NEDA, car cela permet aux médecins d'obtenir une évaluation plus complète de l'état de la maladie.

Vasant Narasimhan, responsable mondial du développement chez Novartis Pharmaceuticals, a déclaré: "Les données met en évidence la haute efficacité éprouvée de Gilenya, sur la base de cette nouvelle définition améliorée, à travers quatre mesures clés de la sclérose en plaques."

Gilenya a été utilisé pour traiter plus de 100 000 patients dans les essais cliniques et les paramètres de post-commercialisation au cours des dix dernières années.