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Eylea de Bayer approuvé par NICE pour la néovascularisation choroïde myope

22nd September 2017

Bayer a annoncé que sa thérapie visuelle Eylea a été recommandée pour l'utilisation systématique du NHS par l'Institut national pour l'excellence en santé et soins (NICE).

Le régulateur du Royaume-Uni a approuvé Eylea pour l'utilisation chez les patients NHS en Angleterre et au Pays de Galles dans le traitement de la déficience visuelle due à la néovascularisation choroidale myope, en fonction de sa forte performance dans les essais cliniques.

Les études de phase II ont montré qu'une injection initiale unique d'Eylea chez les patients atteints de néovascularisation choroidale myope a permis des améliorations visuelles durables et cliniquement significatives sur une période de 48 semaines.

Lars Bruening, directeur général de Bayer au Royaume-Uni et en Irlande, a déclaré: "Nous sommes ravis que NICE ait reconnu la valeur d'Eylea et les avantages qu'elle peut apporter aux patients et à la communauté clinique".

Le médicament a déjà été mis à disposition au Royaume-Uni pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide et de l'insuffisance visuelle due à un œdème maculaire ou à un œdème maculaire diabétique.

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