Ferring erhält EU-Zulassung für die Behandlung der Unfruchtbarkeit Rekovelle

Ferring hat angekündigt, dass seine neue Fruchtbarkeitsbehandlung Rekovelle wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

multipler Follikel bei Frauen zu entwickeln, sich einer assistierten Reproduktionstechnologien, wie zum Beispiel einer In-vitro-Fertilisation oder ICSI-Zyklus Der menschliche rekombinante Follikel-stimulierendes Hormon (rFSH) wurde für den Einsatz in einer kontrollierten ovariellen Stimulation zugelassen.

Dies ist die erste rFSH aus einer menschlichen Zelllinie, abgeleitet werden, ebenso wie die erste mit einer individuellen Dosierungsschema zu verabreichen ist.

Ein umfassendes Paket klinischen Daten verwendet, um die rechtliche Seite der Anwendung unterstützen zeigte, dass die Behandlung mit Rekovelle der Lage war, Raten zu fördern Verbesserungen in der laufenden Schwangerschaft und Implantation.

Die Patienten Rekovelle Empfang erreichte auch die optimale Ausbeute Eizelle häufiger als die herkömmlichen rFSH Behandlung, mit weniger klinisch relevanten Fällen von schlechter und übermäßige Reaktion der Ovarien.

Michel Pettigrew, Präsident des Vorstands und Chief Operating Officer bei Ferring Pharmaceuticals, sagte: "Als forschungsorientiertes Unternehmen, wir glauben, dass auf innovative und personalisierte Ansätze durch die Fokussierung können wir die Art und Weise der Behandlung der Unfruchtbarkeit führen weiter und helfen Frauen ihre Zukunft als Mutter zu planen. "

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