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Fichiers de Boehringer Ingelheim pour l'approbation de médicaments contre le cancer du poumon

15th October 2013

Boehringer Ingelheim a présenté son nouveau nintedanib de produits en oncologie à l'Agence européenne des médicaments pour l'approbation réglementaire.

Le nouveau déposé commercialisation objet de la demande d'autorisation à l'utilisation de l'inhibiteur de angiokinase trithérapie orale en association avec le docétaxel pour le traitement des patients atteints localement avancé, cancer non à petites cellules du poumon métastatique ou récidivant de l'adénocarcinome histologie de la tumeur après une chimiothérapie de première ligne.

Nintedanib plus chimiothérapie a été démontré dans les essais cliniques pour être le premier traitement du cancer du poumon à prolonger la survie des patients delà d'un an dans une large population de patients d'adénocarcinome après une chimiothérapie initiale avait échoué.

Des soumissions réglementaires sont prévues à travers le monde, comme Boehringer Ingelheim prévoit de rendre le produit le plus largement disponible que possible.

Le professeur Klaus Dugi, corporate vice-président de médecine à Boehringer Ingelheim, a déclaré: "Nous sommes fiers que nintedanib, un composé de notre programme de recherche en oncologie innovante, est le deuxième composé dans notre portefeuille d'être déposé auprès de l'Agence européenne des médicaments. "

Cette annonce intervient après le cancer du poumon nouvelle thérapie Giotrif de la société a été approuvé par la Commission européenne le mois dernier.

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