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Forest Laboratories meldet positive Studiendaten für Bluthochdruck Medikament

28th June 2013

Forest Laboratories hat ermutigende Daten aus einer Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen Kombinationstherapie zur Behandlung von Bluthochdruck angekündigt.

Positive Topline-Ergebnisse aus der achtwöchigen Phase-III-Studie zeigte, dass das Prüfpräparat Fixkombination (FDC) von Nebivolol und Valsartan kann potenziell eine Reihe von Vorteilen.

Es lieferte eine statistisch signifikante Reduktion des diastolischen Blutdrucks im Vergleich zu den beiden Nebivolol und Valsartan allein auf acht Wochen, damit dem primären Endpunkt der Studie, und zugleich eine sekundäre Ziel einer Änderung der Grundlinie Blutdruckwerte.

Wald jetzt plant, die Therapie-Schema für die Zulassung durch die US-Aufsichtsbehörden im ersten Quartal 2014 vor.

Dr. Marco Taglietti, Senior Vice-President für Forschung und Entwicklung und Präsident am Forest Research Institute, sagte der Daten "unterstützt die mögliche Verwendung der Nebivolol / Valsartan FDC als neue Behandlungsoption für Patienten mit Bluthochdruck, die Dual-Therapie benötigen, um ihre Reichweite Blutdruck Ziele ".

Im vergangenen Monat kündigte das Unternehmen eine neue Zusammenarbeit mit Trevena sich auf die Entwicklung eines vielversprechenden neuen Herzinsuffizienz-Therapie konzentrieren.

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