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Genehmigung erteilt für BDs automatisiert Gebärmutterhalskrebs-Screening-System

8th March 2016

Zulassung wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) für seine BD Totalys Multiprozessor- und BD Totalys SlidePrep Instrumente BD gegeben.

Diese Innovationen, zusammen mit dem BD FocalPoint SlideProfiler machen die komplette BD Totalys-System, das weiter automatisiert Vorbereitung, Bildgebung und Überprüfung für die Verwendung in der Gebärmutterhalskrebsvorsorge schieben.

Nicht nur das, sondern das System bietet auch zusätzliche Tests aliquoten Fähigkeit oder Proben für die chemische Analyse oder weitere Tests gemacht.

Automatisierung im Laborprozess Durch die Erhöhung, wird dies dazu beitragen Probleme mit menschlichen Fehler zu verringern und erhöht auch die Effizienz der Arbeitsabläufe Labor.

Das BD Totalys System, wenn es mit dem BD SurePath flüssigkeitsbasierten Pap-Test kombiniert, bietet ein verbessertes automatisiertes Verfahren für das Screening Gebärmutterhalskrebs im Vergleich zu anderen Verfahren, die gegenwärtig in Laboratorien eingesetzt.

Bisher wurde das System in den Vereinigten Staaten eingeführt, aber es ist zu hoffen, dass es bald zu dem Rest der Welt erweitern.

Doug White, Vice-President und General Manager für Frauengesundheit & Molecular Diagnostics bei BD, sagte: "Die BD Totalys System klinischen Laboratorien mit einem hochgradig anpassbare, automatisierte und flüssigkeitsbasierte Zytologie Lösung liefert Laboreffizienz zu verbessern [und] verbessern Probe Verfolgung."

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