Gilead Sciences berichtet über positive Studienergebnisse für die Kombination von HIV-Therapie

Gilead Sciences hat die Ergebnisse von vier klinischen Studien angekündigt, die die Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen Kombinationstherapie für HIV-1 hervorheben.

Die vier Phase-III-Studien untersuchten eine feste Dosierung von Bictegravir, einem neuartigen Untersuchungsintegrase-Strangübertragungsinhibitor und Emtricitabin / Tenofovir-Alafenamid (FTC / TAF) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen.

Alle Versuche haben ihre primären Ziele der Nicht-Minderwertigkeit erfüllt, wobei drei der laufenden Studien die neue Kombination mit Regimen, die dolutegravir enthalten, verglichen wurden, während die vierte verglichene Umstellung auf die neue Behandlung auf einem unterdrückenden Regime von zwei Nukleosid / Nukleotid-Reverse-Transkriptase verbleibt Inhibitoren und einem erhöhten Protease-Inhibitor.

Gilead entwarf das neue Regime, um die Potenz des Integrase-Inhibitors bictegravir mit dem nachgewiesenen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil des FTC / TAF-Backbones zu kombinieren.

Das Unternehmen plant, in diesem Jahr regelmäßig Anträge auf diesen neuen Behandlungsansatz in den USA und Europa einzureichen, mit Daten aus diesen Studien zur Unterstützung dieses Prozesses.

Dr. Norbert Bischofberger, Vizepräsident für Forschung und Entwicklung und Chief Science Officer bei Gilead Sciences, sagte: "Auf der Grundlage der Ergebnisse dieser Phase-III-Studien konnte die Kombination von Bictegravir und FTC / TAF einen wichtigen Fortschritt in der Triple-Therapie darstellen Behandlung für eine breite Palette von HIV-Patienten. "

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