Gilead Sciences erhält EU-Zulassung für HIV-Medikament Vitekta

Gilead Sciences hat die europäische Zulassung für Vitekta, ein Tablet-basierte Integrase-Inhibitor-Therapie für HIV gewährt.

Das Medikament wurde von der Europäischen Kommission für die Anwendung in der Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen ohne bekannte Mutationen, die mit Resistenz gegen Elvitegravir verbunden ratifiziert. Es ist für den Einsatz in Therapieschemata, die eine Ritonavir verstärktem Proteasehemmer sind angegeben.

Vitekta stört die HIV-Replikation durch Hemmung der Virus aus der Integration in das Erbgut von menschlichen Zellen und hat sich als wirksam bei der Unterdrückung der HIV bei Patienten mit arzneimittelresistente Stämme der Krankheit sein.

Dr. Norbert Bischofberger, Executive Vice-President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei Gilead Sciences, sagte: "Vitekta ist erst das zweite Integrase-Inhibitor in der Europäischen Union zu werden heutige Zulassung beispielhaft für kontinuierliche Engagement von Gilead auf die Erfüllung der wachsenden Anforderungen. Menschen mit HIV. "

Dies kommt nach erhielt das Unternehmen die EU-Zulassung für die Kombination der HIV-Therapie Stribild in diesem Jahr. Vitekta ist eine der vier in der Formulierung enthalten Stribild Verbindungen.