Gilead Sciences erhält EU-Zulassung für Sovaldi

Gilead Sciences hat bekannt gegeben, dass sein neues Hepatitis-C-Therapie Sovaldi wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Die Aufsichtsbehörde hat das einmal täglich oral Nukleotid-Analogon Polymerase-Inhibitor für die Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Infektionen bei Erwachsenen, wenn in Kombination mit anderen antiviralen Mitteln und pegyliertem Interferon-alpha eingesetzt ratifiziert.

Daten von vier Phase-III-Studien wurde die Wirksamkeit von Sovaldi bei Patienten mit Hepatitis C Genotyp 1-4 gezeigt, in denen eine Lebertransplantation warten und Menschen mit Hepatitis / HIV-Koinfektion.

Es ist zu hoffen, dass der Start Sovaldi wird es für mehr europäische Patienten von der Krankheit geheilt werden, zu machen.

Dr. John Martin, Chairman und Chief Executive Officer von Gilead Sciences, sagte: "Wir sind entschlossen, mit lokalen Regierungen und Gesundheitssysteme in Europa erhältlich Sovaldi so schnell wie möglich zu machen."

Dies kommt nach erhielt das Unternehmen die EU-Zulassung für die HIV-Therapie Vitekta im November 2013 beginnen.