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Gilead Sciences rapporte des données cliniques positives pour la thérapie combinée contre le VIH

5th October 2017

Gilead Sciences a annoncé de nouvelles données sur les essais cliniques qui met en évidence la forte performance offerte par la plus récente combinaison du traitement du VIH.

Les nouveaux résultats de 48 semaines tirés de l'essai de la phase III de l'étude 1878 ont démontré l'efficacité et la sécurité de la commutation des patients adultes infectés par le VIH-1 supprimés par voie virologique d'un régime à comprimés multiples contenant un inhibiteur de protéase renforcé à une combinaison à dose fixe de bictégravir et d'emtricitabine / ténofovir alafénamide.

Le schéma combiné était statistiquement non inférieur aux régimes contenant un inhibiteur de la protéase renforcé, sans qu'aucune résistance émergente du traitement n'ait émergé après 48 semaines.

Gilead a déjà demandé l'approbation réglementaire de ce nouveau régime aux États-Unis et à l'UE, avec une réponse complète de la Food and Drug Administration des États-Unis prévue en février 2017.

Le Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de recherche et de développement de Gilead et directeur scientifique en chef, a déclaré: "Nous attendons avec impatience l'opportunité d'offrir aux patients cette thérapie de prochaine génération dans le cadre de notre portefeuille de traitements TAF pour le VIH".

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