Gilead Sciences rapporte des résultats d'essais positifs pour une thérapie combinée contre le VIH

Gilead Sciences a annoncé les résultats de quatre essais cliniques mettant en évidence l'innocuité et l'efficacité d'une nouvelle thérapie combinatoire pour le VIH-1.

Les quatre études de phase III ont évalué une combinaison à dose fixe de bictégravir, un nouvel inhibiteur de transfert de brin d'intégrase expérimentale et de l'emtricitabine / ténofovir alafénamide (FTC / TAF) pour le traitement de l'infection par le VIH-1.

Tous les essais ont atteint leurs principaux objectifs de non-infériorité, avec trois des études en cours comparant la nouvelle combinaison aux régimes contenant du dolutegravir, tandis que la quatrième commutation comparée au nouveau traitement à rester sur un schéma suppresseur de deux nucleoside / nucléotide transcriptase inverse Inhibiteurs et un inhibiteur de protéase renforcé.

Gilead a conçu le nouveau schéma pour combiner la puissance de l'inhibiteur de l'intégrase bictégravir avec le profil d'efficacité et de sécurité démontré du squelette FTC / TAF.

La société prévoit soumettre des demandes réglementaires pour cette nouvelle approche de traitement aux États-Unis et en Europe plus tard cette année, avec les données de ces études pour soutenir ce processus.

Le Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif pour la recherche et le développement et directeur scientifique scientifique de Gilead Sciences, a déclaré: «Sur la base des résultats de ces études de phase III, la combinaison du bictégravir et de la FTC / TAF pourrait représenter un progrès important dans la thérapie triple Traitement pour un large éventail de patients atteints du VIH ".

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