Gilead Sciences rapporte des résultats positifs provenant essai de médicament combinaison de la leucémie

Gilead Sciences a annoncé des données démontrant l'efficacité de sa nouvelle combinaison thérapeutique pour la leucémie lymphoïde chronique.

Suite à une recommandation par un comité de surveillance indépendant des données, l'essai de phase III évaluant Zydelig en plus du traitement standard pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique traitée antérieurement – surnommé Étude 115 – sera sans insu tôt.

Une analyse intérimaire prédéfinie indiqué un bénéfice statistiquement significatif dans l'efficacité en termes de survie sans progression et globale chez les patients recevant Zydelig ainsi bendamustine et rituximab, comparativement à ceux recevant bendamustine et rituximab seul.

Les résultats détaillés de cette étude seront présentés lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH), qui aura lieu à Orlando le mois prochain.

Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de Gilead pour la recherche et développement et directeur scientifique, a déclaré: "Nous sommes impatients de partager les données scientifiques détaillées avec la communauté d'hématologie à la prochaine réunion de l'ASH."

Cela vient après que la firme a récemment annoncé de phase III de données cliniques montrant l'efficacité de sa nouvelle combinaison thérapeutique VIH Genvoya.