Gilead Sciences recibe aprobación de la UE para el tratamiento de la hepatitis C Vosevi

Gilead Sciences ha anunciado que su medicamento Vosevi ha sido aprobado en Europa para el tratamiento de todos los genotipos de hepatitis crónica C.

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Vosevi – un régimen de tabletas únicas diarias que combinan sofosbuvir, velpatasvir y voxilaprevir – para el tratamiento de adultos con infecciones por el virus de la hepatitis C del genotipo 1 a 6.

Es el primer y único régimen de un solo comprimido para pacientes que han fracasado previamente la terapia con antivirales de acción directa.

El Dr. John Milligan, presidente y director ejecutivo de Gilead, dijo: "Esperamos trabajar con los proveedores de atención médica y los gobiernos para asegurar que Vosevi esté disponible para los pacientes que se beneficiarían más de ella".

Además, la empresa ha recibido una autorización para la ampliación de la autorización de comercialización de Harvoni, previamente autorizada para el tratamiento de adultos con genotipos 1, 3, 4, 5 ó 6 de hepatitis crónica.

El fármaco también se puede utilizar ahora en adolescentes de 12 a 18 años, por lo que es el primer régimen de acción directa antiviral para recibir la autorización de comercialización de la UE para su uso en una población adolescente.

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