Gilead Sciences recibe la aprobación de la UE para Sovaldi

Gilead Sciences ha anunciado que su nuevo tratamiento de la hepatitis C Sovaldi ha sido aprobado por la Comisión Europea.

El organismo regulador ha ratificado el inhibidor de una vez al día análogo nucleótido polimerasa oral para el tratamiento de las infecciones de la hepatitis C crónica en adultos, cuando se utiliza en combinación con otros agentes antivirales y interferón alfa pegilado.

Los datos de estudios de fase III de cuatro ha demostrado la eficacia de Sovaldi en pacientes con genotipos de la hepatitis C 1-4, en los que esperan un trasplante de hígado y aquellos con hepatitis / VIH co-infección.

Se espera que el lanzamiento de Sovaldi hará posible que los pacientes más europeos para ser curados de la enfermedad.

Dr. John Martin, presidente y consejero delegado de Gilead Sciences, dijo: "Estamos comprometidos a trabajar con los gobiernos locales y los sistemas de salud para hacer Sovaldi disponible en Europa lo más rápido posible."

Esto viene después de que la compañía recibió la aprobación de la UE para la terapia Vitekta VIH en noviembre de 2013.