Gilead Sciences reçoit l'approbation de l'UE pour le VIH médicament Vitekta

Gilead Sciences a été accordée approbation réglementaire européenne pour Vitekta, une intégrase traitement par un inhibiteur sous forme de comprimés pour le VIH.

Le médicament a été ratifié par la Commission européenne pour son utilisation dans le traitement du VIH-1 chez les adultes sans mutations connues associées à la résistance à l'elvitegravir. Il est indiqué pour une utilisation dans des schémas thérapeutiques incluant un inhibiteur de protéase potentialisé par le ritonavir.

Vitekta interfère avec la réplication du VIH en bloquant le virus de l'intégration dans le matériel génétique des cellules humaines et a été montré pour être efficace dans la suppression du VIH parmi les patients atteints de souches résistantes aux médicaments de la maladie.

Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et du développement et directeur scientifique à Gilead Sciences, a déclaré: "Vitekta est seulement le deuxième inhibiteur de l'intégrase à être disponibles dans l'Union européenne L'approbation d'aujourd'hui illustre l'engagement continu de Gilead pour répondre aux besoins changeants de. personnes vivant avec le VIH ".

Cela vient après que la société a reçu l'approbation de l'UE pour la thérapie combinée du VIH Stribild plus tôt cette année. Vitekta est l'un des quatre composés inclus dans la formulation de Stribild.