Gilead Sciences reçoit l'approbation de l'UE pour Sovaldi

Gilead Sciences a annoncé que son nouveau traitement de l'hépatite C Sovaldi a été approuvé par la Commission européenne.

L'organisme de réglementation a ratifié l'inhibiteur analogue polymérase nucléotidique une fois par jour par voie orale pour le traitement de l'hépatite C chronique chez les adultes, lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec d'autres agents antiviraux et interféron alpha pégylé.

Les données de quatre études III de phase a démontré l'efficacité de Sovaldi chez les patients atteints d'hépatite C de génotypes 1-4, dans ceux qui attendent une transplantation du foie et ceux de l'hépatite / VIH co-infection.

On espère que le lancement de Sovaldi, il sera possible pour les patients plus européens à être guéris de la maladie.

Dr John Martin, président et chef de la direction de Gilead Sciences, a déclaré: "Nous nous sommes engagés à travailler avec les gouvernements locaux et les systèmes de santé pour faire Sovaldi disponible en Europe le plus rapidement possible."

Cela vient après que la société a reçu l'approbation de l'UE pour le traitement du VIH Vitekta en Novembre 2013.