Gilead Sciences Studien zeigen Vorteile des Umstiegs auf HIV-Medikament Biktarvy

Gilead Sciences hat die Ergebnisse zweier neuer klinischer Studien bekannt gegeben, die die Vorteile des Umstiegs auf die HIV-Therapie Bikartvy demonstrieren.

Daten aus der ersten Phase-III-Studie, Studie 1844, unterstrichen die Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung von einem Regime, das Abacavir, Dolutegravir und Lamivudin enthielt, auf Bikartarvy bei virologisch unterdrückten Erwachsenen mit HIV.

Nach 48 Wochen wurde festgestellt, dass Biktarvy der alternativen Therapie statistisch nicht unterlegen war, mit einer zahlenmäßig geringeren Inzidenz von leichten oder moderaten arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignissen und ohne Behandlungsresistenz.

In der Zwischenzeit zeigten Daten aus einer anderen Phase-III-Studie – Studie 1961 -, dass Frauen mit HIV vom Wechsel von einem verstärkten Proteaseinhibitor oder Elvitegravir-haltigen Regime zu Biktarvy profitieren könnten, wobei nach 48 Wochen ähnlich positive Nicht-Unterlegenheits- und behandlungsbedingte Resistenztrends beobachtet wurden .

Dr. Norbert Bischofberger, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Gilead und Chief Scientific Officer, sagte: "Nach der kürzlichen Zulassung von Biktarvy in den USA freuen wir uns darauf, die Verfügbarkeit dieser neuartigen Therapie für Patienten auf der ganzen Welt zu erweitern. "

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