Gilead Sciences "Truvada empfohlen für Vorbelichtung Indikation Prophylaxe

Gilead Sciences hat angekündigt, dass seine HIV-Therapie Truvada ist für die EU-Zulassung als Präexpositionsprophylaxe Werkzeug empfohlen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur des Ausschusses für Arzneimittel für den menschlichen Gebrauch hat, mit Safer-Sex-Praktiken in Kombination für die einmal tägliche Einnahme von Truvada, eine positive Stellungnahme zu der Gesellschaft Typ-II-Variation Anwendung angenommen das Risiko von sexuell übertragenen HIV-1-Infektion bei nicht infizierten Erwachsenen zu reduzieren mit hohem Risiko.

Weltweit klinischen Richtlinien unterstützen die Verwendung von Präexpositionsprophylaxe Methoden in Kombination mit bestehenden Vermeidungsmaßnahmen wie Kondome als Mittel, um die Ausbreitung von HIV einzudämmen.

Zwei große placebo-kontrollierten Studien mit Truvada haben die potenziellen Vorteile demonstriert es in dieser Indikation zu bieten hat.

Professor Jean-Michel Molina des Hopital Saint Louis und Universität Paris sagte: "Die CHMP der Meinung der medizinischen Gemeinschaft näher zu können, bewegt sich eine zusätzliche HIV-Prävention Werkzeug, um Menschen mit einem hohen Risiko einer HIV-Erwerb in der gesamten EU anbieten zu können."

Truvada wurde ursprünglich im Jahr 2005 in Europa zugelassen für den Einsatz in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-1-Infektion bei Erwachsenen. Es ist derzeit das am häufigsten verschriebene antiretrovirales Arzneimittel in Europa als Teil einer Kombinationstherapie.