Gilead Sciences, um den weltweiten Zugang zu neuen HIV / Hepatitis-Therapie erweitern

Gilead Sciences hat eine neue Vereinbarung mit dem Medicines Patent Pool (MPP), die ihre neue Behandlung für HIV-und Hepatitis-B-Patienten zugänglich zu machen, in ärmeren Ländern werden angekündigt.

Im Rahmen der Vereinbarung wird der MPP in der Lage, Unterlizenzen Tenofovir alafenamide (TAF), generische Pharmaunternehmen in Indien und China, die in 112 Entwicklungsländern produzieren und vertreiben kann. Dies ist abhängig von der Original-Produkt durch die US-Zulassung.

Im Juli 2011 wurde die erste Gilead Pharmaunternehmen, um den MPP beizutreten. Als Ergebnis sechs indischen Pharmaunternehmen halten MPP Unterlizenzen für Gilead HIV-Medikamente heute.

Derzeit wird geschätzt, dass 5,4 Millionen Menschen sind dank ihrer verschiedenen Zugriffs Initiativen Empfang Gilead HIV-Therapien in niedrigen und mittleren Einkommen. Dies entspricht mehr als der Hälfte aller Menschen auf HIV-Therapie in diesen Ländern.

Gregg Alton, Executive Vice-President für Corporate und Medical Affairs bei Gilead Sciences, sagte: "Durch die Erweiterung unserer Partnerschaft TAF gehören heute hoffen wir, den Grundstein für die rasche Einführung von generischen Versionen zu legen, sollte es die Zulassung zu erhalten."

Anfang dieser Woche erhielt das Unternehmen US-Zulassung für Zydelig, seine neue Behandlung für Leukämie-und Lymphom.