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GlaxoSmithKline beginnt mit der Nasenpolypenstudie für Mepolizumab

28th June 2017

GlaxoSmithKline hat den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie angekündigt, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Interleukin-5-Antagonisten-Therapie Mepolizumab beurteilt.

Die SYNAPSE-Studie untersucht die Wirksamkeit von subkutanem Mepolizumab, das mit einer vorgefüllten Spritze alle vier Wochen für 52 Wochen zusätzlich zum aktuellen Standard der Pflege bei 400 erwachsenen Patienten mit rezidivierenden schweren bilateralen Nasenpolypen verabreicht wird.

Diese chronische entzündliche Erkrankung der Nebenhöhlen führt zu einem Weichgewebewachstum in der oberen Nasenhöhle, was die Lebensqualität eines Patienten durch Nasenobstruktion, Geruchsverlust, Gesichtsschmerzen und Nasenentleerung beeinflusst.

Derzeit wird diese Bedingung im Allgemeinen mit Kortikosteroiden oder Chirurgie behandelt, um das Polypengewebe zu entfernen, aber weil Polypen eine starke Tendenz haben, sich zu wiederholen, erfordern die Patienten oft eine wiederholte Operation.

Steve Yancey, Vizepräsidentin und Medizinentwicklungsleiterin für Mepolizumab bei GlaxoSmithKline, sagte: "Unser Ziel ist es zu sehen, ob Mepolizumab die Symptome verbessern, die Nasenpolypengröße reduzieren und die Chirurgie bei diesen Patienten trotz optimaler medizinischer Behandlung reduzieren kann."

Mepolizumab wurde für die Behandlung von Krankheiten entwickelt, die durch eine durch Eosinophile verursachte Entzündung verursacht wurden. Es ist derzeit für die Behandlung von schwerem eosinophilen Asthma zugelassen und wird unter dem Markennamen Nucala verkauft.

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