Glaxosmithkline beginnt neue Studie mit Dreifach-Kombinationstherapie bei COPD

Glaxosmithkline und Theravance haben eine zweite globale Phase-III-Studie über ein neues, einmal täglich geschlossene Dreifach-Kombinationstherapie bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) begonnen.

Das Erfüllen Studie werden ca. 1.800 Patienten aufgenommen und wird die Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination von Fluticasonfuroat, umeclidinium und Vilanterol beurteilen, die alle über Glaxosmithkline Ellipta Inhalator geliefert.

Insbesondere wird es an, ob die neue Kombination kann die Lungenfunktion und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität im Vergleich zu Budesonid / Formoterol, eine zweimal tägliche Verbindung über den Turbohaler Trockenpulver-Inhalator geliefert zu verbessern suchen.

Der erste, größere Studie in der Phase-III-Programm, wie IMPACT bekannt, begann im Juli 2014, um festzustellen, ob die neue Behandlungsoption kann die Rate der mittelschweren und schweren Exazerbationen im Vergleich zu zwei zugelassene einmal täglich COPD-Behandlungen zu reduzieren.

Dave Allen, Leiter der Forschung und Entwicklung bei der Atemtherapie Flächeneinheit von Glaxosmithkline, sagte: "Wir hoffen, bequemer Dosierung für die Patienten, die Gefahr der Verschlechterung im Vergleich zu Dual-Therapie und als Folge zu reduzieren, einen Beitrag zur Verbesserung der Verwaltung ihrer Krankheit. "

COPD ist ein wichtiger Schwerpunkt für Glaxosmithkline und Theravance. Die Partner erhalten die europäische Zulassung für einen anderen COPD-Therapie, Anoro, im letzten Jahr.