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Glaxosmithkline beginnt Studien über neue Behandlung für CKD-assoziierter Anämie

25th November 2016

Glaxosmithkline hat den Beginn einer neuen Phase-III-Studie Programm angekündigt, eine viel versprechende neue Behandlung für Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) zu beurteilen.

Die Phase-III-Entwicklungsprogramm die mündliche Hypoxie-induzierbaren Faktor Prolylhydroxylasedomäne Inhibitor daprodustat Untersuchung wird von zwei Studien bestehen die Droge die Sicherheit und Wirksamkeit im Vergleich zu rekombinantem humanen Erythropoietin zu bewerten.

Die erste, ASCEND-D wird rund 3.000 Dialyse abhängig Probanden mit Zusammenhang mit CKD Anämie einschreiben, die aus einem Erythropoietin-stimulierende Mittel (ESA) wechseln.

Inzwischen wird der ASCEND-ND-Studie beinhalten rund 4.500 nicht dialyseabhängigen Patienten mit Anämie im Zusammenhang mit CKD, wobei diese Themen, die entweder wechselte von ESA oder nie eine dieser Therapien genommen zu haben.

Derzeit Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die eine Behandlung für Anämie erfordern, sind mit einer Vielzahl von behandlungsbedingten Risiken konfrontiert mit kardiovaskulären Sicherheit und injizierbare Verabreichung verbunden.

Julian Jenkins, Vizepräsident und Medizin Entwicklungsleiter verantwortlich für die daprodustat Programm, sagte: "Der Beginn der Phase-III-Studien von daprodustat ist ein wichtiger Schritt in unserer Arbeit zu untersuchen, ob daprodustat diese Risiken ansprechen könnte und stellen eine mögliche Alternative, orale Behandlung Option."

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