GlaxoSmithKline coentreprise ViiV reçoit CHMP support pour Triumeq

GlaxoSmithKline a annoncé que sa coentreprise ViiV Healthcare a réalisé une nouvelle étape dans ses efforts pour obtenir l'approbation réglementaire européenne pour son nouveau traitement Triumeq VIH.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable recommandant l'autorisation de commercialisation pour Triumeq pour le traitement de l'infection à VIH chez les patients âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg.

Triumeq est la première investigation une fois par jour le régime à comprimé unique pour le VIH qui combine l'intégrase inhibiteur dolutégravir avec l'analogues nucléosidiques abacavir / lamivudine. Il a démontré ses avantages potentiels dans un certain nombre d'études cliniques.

Une décision finale de la Commission européenne est désormais prévu au cours du troisième trimestre de 2014.

Dr John Pottage, directeur scientifique et médical à ViiV Healthcare, a déclaré: "avis positif d'aujourd'hui nous emmène un pas de plus à apporter des médecins et des personnes vivant avec le VIH un de régime à base dolutégravir-qui peut être pris une fois par jour en un seul comprimé."

ViiV a été créée en joint-venture par GlaxoSmithKline et Pfizer en Novembre 2009. Elle a reçu l'approbation de l'UE pour un autre traitement anti-VIH, Tivicay, plus tôt cette année.