GlaxoSmithKline comienza el estudio del pólipo nasal para mepolizumab

GlaxoSmithKline ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de fase III que evalúa la seguridad y la eficacia de su terapia con antagonistas de interleucina 5 mepolizumab.

El ensayo SYNAPSE evaluará la eficacia del mepolizumab subcutáneo administrado con una jeringa precargada cada cuatro semanas durante 52 semanas, además del estándar actual de atención, en 400 pacientes adultos con pólipos nasales bilaterales graves recurrentes.

Esta enfermedad inflamatoria crónica de los senos conduce al crecimiento de tejidos blandos en la cavidad nasal superior, afectando la calidad de vida del paciente debido a obstrucción nasal, pérdida de olfato, dolor facial y secreción nasal.

Actualmente, esta condición generalmente se trata con corticosteroides o cirugía para extirpar el tejido del pólipo, pero debido a que los pólipos tienen una fuerte tendencia a recidivar, los pacientes a menudo requieren cirugía de repetición.

"Nuestro objetivo es ver si mepolizumab puede mejorar los síntomas, reducir el tamaño del pólipo nasal y reducir la necesidad de cirugía en estos pacientes a pesar de un manejo médico óptimo", dijo Steve Yancey, vicepresidente y líder de desarrollo de medicamentos para el mepolizumab en GlaxoSmithKline.

Mepolizumab ha sido desarrollado para el tratamiento de enfermedades causadas por la inflamación causada por eosinófilos. Actualmente está aprobado para el tratamiento del asma eosinofílica severa y se vende bajo la marca Nucala.

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