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GlaxoSmithKline commence l'étude du polype nasal pour le mepolizumab
GlaxoSmithKline a annoncé le début d'un essai clinique de phase III évaluant l'innocuité et l'efficacité de son traitement anti-interleukine 5 par mepolizumab.
L'essai SYNAPSE évaluera l'efficacité du mépolizumab sous-cutané administré à l'aide d'une seringue pré-remplie toutes les quatre semaines pendant 52 semaines, en plus de la norme actuelle de soins, chez 400 patients adultes atteints de polyps nasaux bilatéraux graves récurrents.
Cette maladie inflammatoire chronique des sinus conduit à la croissance des tissus mous dans la cavité nasale supérieure, ce qui affecte la qualité de vie d'un patient en raison de l'obstruction nasale, de la perte d'odeur, de la douleur faciale et des rejets nasaux.
Actuellement, cette condition est généralement traitée avec des corticostéroïdes ou une chirurgie pour éliminer les tissus de polypes, mais comme les polypes ont une forte tendance à se reproduire, les patients nécessitent souvent une répétition chirurgicale.
Steve Yancey, vice-président et chef de développement de la médecine pour mepolizumab chez GlaxoSmithKline, a déclaré: "Notre objectif est de voir si le mepolizumab peut améliorer les symptômes, réduire la taille du polype nasal et réduire le besoin de chirurgie chez ces patients malgré une gestion médicale optimale".
Le Mepolizumab a été développé pour le traitement des maladies entraînées par l'inflammation causée par les éosinophiles. Il est actuellement approuvé pour le traitement de l'asthme éosinophile sévère et est vendu sous la marque Nucala.
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