Home Industry News GlaxoSmithKline empresa conjunta ViiV recibe respaldo CHMP para Triumeq

GlaxoSmithKline empresa conjunta ViiV recibe respaldo CHMP para Triumeq

1st July 2014

GlaxoSmithKline ha anunciado que su empresa conjunta ViiV Healthcare ha alcanzado un nuevo hito en sus esfuerzos por lograr la aprobación regulatoria europea para su nueva terapia Triumeq VIH.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización de Triumeq para el tratamiento de la infección por VIH en pacientes de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg.

Triumeq es la primera fase de investigación de una dosis diaria régimen de única pastilla para el VIH que combina el inhibidor de la integrasa dolutegravir con análogos de nucleósido abacavir / lamivudina. Se ha demostrado sus beneficios potenciales en un número de estudios clínicos.

La decisión final de la Comisión Europea está previsto durante el tercer trimestre de 2014.

Dr John potaje, director científico y médico en ViiV Healthcare, dijo: "La opinión positiva de hoy nos lleva un paso más cerca de traer a los médicos y las personas que viven con el VIH un régimen basado en dolutegravir que se puede tomar una vez al día en una sola tableta."

ViiV se estableció como una empresa conjunta por GlaxoSmithKline y Pfizer en noviembre de 2009. Recibió la aprobación de la UE para la otra terapia contra el VIH, Tivicay, a principios de este año.

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