GlaxoSmithKline erhält eine neue EU-Zulassung für den Grippeimpfstoff Fluarix Tetra

GlaxoSmithKline hat die europäische Zulassung für seinen Grippeimpfstoff Fluarix Tetra in einer erweiterten Indikation erhalten.

Der Impfstoff wird nun für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab dem Alter von sechs Monaten zur Vorbeugung von Krankheiten zur Verfügung gestellt, die durch die zwei Influenza-A-Virus-Subtypen und die zwei in dem Impfstoff enthaltenen Influenza-B-Virus-Typen verursacht werden.

Es wurde auch genehmigt, gleichzeitig mit Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoffen bei Personen im Alter von 50 Jahren und darüber angewendet zu werden, wobei die gleiche Dosis von Fluarix Tetra für alle in Frage kommenden Patienten gilt.

Studien haben gezeigt, dass die Impfung von Kindern gegen Influenza bei Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter Herdenimmunität gegen Influenza induzieren kann, was bedeutet, dass diese neue Zulassung erhebliche Vorteile für die öffentliche Gesundheit bieten könnte.

Thomas Breuer, Chief Medical Officer bei GlaxoSmithKline Vaccines, sagte: "Indem wir unsere Indikation für Fluix Tetra in Europa erweitern, können wir sicherstellen, dass die Eltern in der Lage sind, ihre Kinder noch früher gegen die Grippe zu schützen."

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