Glaxosmithkline erhält EU-Zulassung für Melanome Drogen Mekinist

Glaxosmithkline hat die Genehmigung der Europäischen Kommission für ihre Drogen Mekinist in der Behandlung von bestimmten Populationen von Patienten mit metastasiertem Melanom eingesetzt zu werden.

Das Unternehmen hat die Zulassung des Trametinib-basierte Therapie als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasierendem Melanom mit BRAF-V600-Mutation vermarktet werden empfangen.

Mekinist Funktion indem sie die Aktivität einer Proteinkinase, genannt MEK, die im MAPK-Weg, die das normale Wachstum und Tod von Zellen reguliert und spielt eine Rolle bei metastasierendem Melanom Entwicklung vorhanden ist.

Vor der Einnahme des Medikaments muss der Patient Bestätigung einer BRAF-V600-Mutation mit einer validierten Test, um festzustellen, ob sie in der Lage zu profitieren.

Dr. Paolo Paoletti, Präsident der Onkologie bei Glaxosmithkline, sagte: "MEK wurde als therapeutisches Ziel in der Krebstherapie seit mehr als einem Jahrzehnt verfolgt und Mekinist ist das erste Medikament in dieser Klasse in Europa zugelassen werden."

Das kommt, nachdem das Unternehmen in der vergangenen Woche erhielt auch EU-Zulassung für sein Medikament Arzerra in einer neuen Indikation der chronischen lymphatischen Leukämie.