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GlaxoSmithKline meldet positive Daten für neue Cervarix Dosierungsschema

5th November 2013

GlaxoSmithKline hat die Phase-III-Studie Daten, die die Wirksamkeit eines neuen Dosierungsschema für seine Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs Cervarix angekündigt.

Das humane Papillomavirus-Impfstoff wurde in einem Zwei-Dosen-Impfschema bei Mädchen im Alter zwischen neun und 14 Jahren erprobt, mit dem Regime Bereitstellung einer Immunogenität passenden derzeit lizenziert drei-Dosierungsschema in 15 bis 25-Jährigen.

Diese Ergebnisse, die auf der Konferenz in Florenz EUROGIN vorgestellt wurden Anfang dieser Woche, bestätigen die Ergebnisse der früheren HPV-048 Proof of Concept-Studie und bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Methode Verwaltung.

Derzeit ist Cervarix nur in Europa für den Einsatz bei Frauen ab dem Alter von neun Jahren nach einem Drei-Dosen-Impfschema genehmigt, aber GlaxoSmithKline hat bereits für seine Lizenz aktualisiert werden, um die Zwei-Dosen-Option erweitert werden angewendet.

Die Daten aus dieser neuen Phase-III-Studie wird dazu beitragen, die Anwendung zu unterstützen.

Das kommt, nachdem das Unternehmen im vergangenen Monat angekündigt, dass sie für die EU-Zulassung seiner bahnbrechenden neuen Malaria-Impfstoff Kandidat RTS, S auf seinem Erfolg in Phase-III-Studien basieren Einreichung.

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