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GlaxoSmithKline présente des données positives de procès de nouvelle thérapie EGPA
GlaxoSmithKline a annoncé les résultats d'une nouvelle étude clinique d'un traitement innovant pour les rares granulomatose éosinophile de la maladie avec polyangéite (EGPA).
L'essai de phase III pivot a étudié l'efficacité et l'innocuité de mepolizumab, un IL-5 antagoniste, chez les patients atteints de SEP récurrente et EGPA réfractaire. Cette affection est caractérisée par une inflammation généralisée dans les parois des petits vaisseaux sanguins.
Les deux co-critères primaires et tous les critères secondaires ont été atteints dans le procès, avec le médicament indiqué pour aider à induire et maintenir la rémission tout en réduisant l'utilisation de corticostéroïdes et d'autres traitements immunosuppresseurs.
Steve Yancey, vice-président et de la médecine de développement principal de mepolizumab chez GlaxoSmithKline, a déclaré: «Étant donné que les patients atteints de cette maladie inflammatoire systémique rare ont limité les options de traitement, ces résultats représentent une étape importante dans nos efforts pour les aider."
Actuellement, le médicament est disponible en Europe sous le nom de marque Nucala pour être utilisé comme un add-on pour le traitement de l'asthme sévère éosinophiles réfractaire chez les patients adultes. Cependant, il n'a pas encore été approuvé pour une utilisation en tant que traitement EGPA dans tous les pays.
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