Home Industry News GlaxoSmithKline recibe la aprobación de cáncer de mama para Tyverb

GlaxoSmithKline recibe la aprobación de cáncer de mama para Tyverb

15th August 2013

GlaxoSmithKline ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado su Tyverb fármaco en una nueva indicación para el cáncer de mama.

El producto ha sido ratificado en combinación con trastuzumab como tratamiento para pacientes con cáncer de mama cuyos tumores sobreexpresan HER2 con receptor hormonal negativo de la enfermedad metastásica.

Está destinado específicamente para los enfermos adultos cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento previo con trastuzumab en combinación con quimioterapia.

Los datos del ensayo clínico EGF104900 mostraron que la opción de la terapia puede ofrecer beneficios de supervivencia general para este grupo de pacientes, al tiempo que ofrece un rendimiento de seguridad fuerte.

Tyverb se hizo disponible por primera vez en 2007 y ahora ha sido aprobada en 107 países de todo el mundo.

Paolo Paoletti, presidente de GlaxoSmithKline Oncología, dijo: "El anuncio de hoy es importante para las mujeres con este tipo específico de cáncer de mama metastásico, que tendrán ahora una nueva opción de tratamiento."

Esto viene después de GlaxoSmithKline aplicó a la Agencia Europea de Medicamentos para la aprobación de sus medicamentos Cervarix y pazopanib en nuevas indicaciones a principios de este mes.

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