GlaxoSmithKline recibe la aprobación de la UE para las drogas melanoma Mekinist

GlaxoSmithKline se ha concedido autorización de la Comisión Europea para su fármaco Mekinist para ser utilizado en el tratamiento de ciertas poblaciones de pacientes con melanoma metastásico.

La compañía ha recibido la autorización de comercialización para la terapia basada en trametinib para ser comercializado como agente único para pacientes adultos con melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAF V600.

Funciones Mekinist mediante el bloqueo de la actividad de una proteína quinasa llamada MEK, que está presente en la vía MAPK que regula el crecimiento normal y la muerte de las células y juega un papel en el desarrollo del melanoma metastásico.

Antes de tomar el medicamento, los pacientes deben tener la confirmación de una mutación BRAF V600 mediante una prueba validada, con el fin de determinar si son o no serán capaces de beneficiarse.

Dr. Paolo Paoletti, presidente de oncología en GlaxoSmithKline, dijo: "MEK se ha perseguido como una diana terapéutica en el cáncer durante más de una década y Mekinist es el primer medicamento en esta clase a tener licencia en Europa."

Esto viene después de que la compañía también recibió la aprobación de la UE para su fármaco Arzerra en una nueva indicación de la leucemia linfocítica crónica la semana pasada.