Home Industry News GlaxoSmithKline recibe la aprobación de la UE para Tafinlar

GlaxoSmithKline recibe la aprobación de la UE para Tafinlar

4th September 2013

GlaxoSmithKline ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado su nuevo e innovador tratamiento Tafinlar melanoma.

El tratamiento dirigido vía oral está indicado como monoterapia para el melanoma no resecable o melanoma metastásico en pacientes adultos con una mutación BRAF V600, con pacientes que necesitan tomar una prueba para confirmar la presencia de esta mutación antes de comenzar el tratamiento.

Representa una nueva opción terapéutica prometedora para la forma más grave y mortal de cáncer de piel, con la evidencia de los ensayos clínicos que demuestran los beneficios de supervivencia significativos que puede proporcionar.

GlaxoSmithKline ha sido capaz de llevar este producto al mercado dentro de los cinco años de iniciar las pruebas iniciales.

Dr. Paolo Paoletti, presidente de GlaxoSmithKline Oncología, dijo: "Con esta nueva medicina personalizada, esperamos hacer una diferencia significativa en las vidas de los pacientes apropiados con melanoma metastásico."

Esto viene después de que la Comisión Europea aprobó Tyverb droga de GlaxoSmithKline en una nueva indicación para el cáncer de mama el mes pasado.

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