GlaxoSmithKline reçoit l'approbation de l'UE pour la thérapie de la MPOC Trelegy Ellipta

GlaxoSmithKline a annoncé que son traitement contre la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) Trelegy Ellipta a été approuvé par la Commission européenne.

Les régulateurs de l'UE ont accordé une autorisation de mise sur le marché pour Trelegy Ellipta en traitement d'entretien chez des patients adultes atteints de MPOC modérée à sévère qui n'ont pas été traités de manière adéquate par un corticostéroïde inhalé et un bêta2-agoniste à action prolongée.

Trelegy Ellipta est la première trithérapie uniquotidienne à inhalateur unique approuvée en Europe. Elle combine un corticostéroïde inhalé, un antagoniste muscarinique à action prolongée et un agoniste bêta 2 -adrénergique à action prolongée, administré une fois par jour à l'aide de la poudre sèche Ellipta. inhalateur.

Il a démontré son efficacité et sa sécurité dans les essais de phase III, et devrait faire ses débuts commerciaux européens avant la fin de l'année, après avoir été récemment approuvé aux États-Unis.

Eric Dube, premier vice-président et chef de la franchise respiratoire mondiale de GlaxoSmithKline, a déclaré: «Nous croyons qu'il s'agit d'une innovation importante dans la prise en charge de la BPCO et nous sommes impatients de la mettre à la disposition des patients atteints de MPOC.

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