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Home Industry News GlaxoSmithKline reçoit l'approbation de l'UE pour Tafinlar

GlaxoSmithKline reçoit l'approbation de l'UE pour Tafinlar

4th September 2013

GlaxoSmithKline a annoncé que la Commission européenne a approuvé son nouveau traitement innovant Tafinlar de mélanome.

Le traitement ciblé par voie orale est indiqué en monothérapie pour le mélanome non résécable ou mélanome métastatique chez des patients adultes atteints d'une mutation BRAF V600, avec des patients qui ont besoin de passer un test pour confirmer la présence de cette mutation avant de commencer le traitement.

Il représente une nouvelle option thérapeutique prometteuse pour la forme la plus grave et mortelle de cancer de la peau, avec des données provenant d'essais cliniques montrant les avantages de survie importants qu'il peut fournir.

GlaxoSmithKline a pu mettre ce produit sur le marché dans les cinq ans suivant le début de l'essai initial.

Dr Paolo Paoletti, président de GlaxoSmithKline Oncology, a déclaré: «Avec cette nouvelle médecine personnalisée, nous espérons faire une différence significative dans la vie des patients appropriés atteints de mélanome métastatique."

Ceci vient après que la Commission européenne a approuvé le Tyverb de médicaments de GlaxoSmithKline dans une nouvelle indication pour le cancer du sein le mois dernier.

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