Glaxosmithkline-Studie zeigt Wirksamkeit von Bexsero reduziert Dosierung

Glaxosmithkline hat zeigt neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, wie seine Meningokokken der Gruppe B-Impfstoff Bexsero konnte sicher mit einer reduzierten Dosierung verwendet werden.

Die Phase-IIIb-Studie, mit dem Titel V72_28 dem Ziel zu vergleichen und die Sicherheit und Immunogenität von verschiedenen Bexsero Dosierungsschemata bei Säuglingen und Kleinkindern mit den Ergebnissen auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie präsentierte bewerten.

Bexsero konnte ihre primären und sekundären Endpunkte gerecht zu werden, zeigt vergleichbare Immunantworten und Sicherheit bei Säuglingen eine reduzierte Zeitplan von zwei primären Dosen des Impfstoffes erhalten hatten sowie eine Auffrischungsdosis im Vergleich zu denen des aktuellen EU-genehmigten Zeitplan von drei Primär-Dosen und eine Booster.

Diese Studienergebnisse kann eine reduzierte Dosierung unterstützen, die weniger Schüsse für Säuglinge bedeuten könnte.

Dr. Thomas Breuer, Chefarzt für Impfstoffe bei Glaxosmithkline, sagte: "Wir freuen uns auf die wichtige zusätzliche Daten, die mit Bexsero aus dem Vereinigten Königreich Routine Säuglings Impfprogramm kommen wird, die Länder ermöglichen können verschiedene Planungsoptionen in der Zukunft zu haben. "

Bexsero ist derzeit in mehr als 35 Ländern zugelassen.